Piden la aplicación urgente de la Ley de endometriosis
«El compromiso que asumimos con las mujeres catamarqueñas, las y los legisladores cuando aprobamos esta ley, requiere además que exijamos, a más de seis meses de su publicación, que no se transforme en una letra muerta» expresa parte de los fundamentos del proyecto de resolución impulsado por las diputadas Silvana Carrizo y Cristina Gómez, mediante el cual se solicita al Poder Ejecutivo que proceda a la efectiva aplicación de la Ley Nº 5764 – Dcto. N° 2083, referida a la atención y detección de la enfermedad denominada endometriosis.
De acuerdo con la iniciativa presentada por las legisladoras el objetivo es la aplicación de una Ley que «se torne operativa y que genere mejores condiciones en la salud de las mujeres» considerando de suma importancia contar con políticas públicas que acompañen y garanticen el derecho de la mujer y acceso total de calidad integral e inclusiva a los procedimientos necesarios para la detección, diagnóstico, tratamiento y terapia de apoyo, para los cuidados médicos de la Endometriosis.
En otro párrafo, Carrizo y Gómez hacen énfasis en que a la fecha la Obra Social de Empleados Públicos (OSEP) tampoco está dando cumplimiento al artículo 8° de la normativa el cual establece la obligación de contemplar para sus afiliados la creación del Programa de Endometriosis con cobertura diferenciada, para la detección, diagnóstico, tratamiento y control de la enfermedad; terapia farmacológica; y cobertura de derivación por necesidad de mayor complejidad en la atención, entre otras prestaciones.
La Ley fue sancionada el año pasado con la voluntad de dar urgente respuesta a las pacientes, sin embargo, a la fecha se esperan las disposiciones por parte del Ejecutivo a través de sus diversas áreas.
[social-share]
